[发明专利]作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及应用

摘要

本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途：

主权项

具有通式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐：式中，X选自：N、CH；Y选自：O、S和Se；A选自各种取代的苯环、含氮五元环、含氮六元环，例如R1独立选自：氢、卤素、C1‑C8烷基、C3‑C6环烷基、含氟C1‑C8烷基、任选取代的苯基；R2选自：氢、任选取代的C1‑C6烷基、卤素、任选取代的C1‑C6烷氧基、氨基、‑NRaRb、羧基、任选取代的烷氧甲酰基、任选取代的N‑烷基哌嗪‑1‑基、任选取代的吗啉‑4‑基、任选取代的哌啶‑1‑基、任选取代的吡咯‑1‑基、任选取代的吡咯烷‑1‑基、任选取代的芳基或任选取代的芳基甲基、任选取代的哌啶基氧基、任选取代的N,N',N'‑三烷基乙二胺基；Ra和Rb各自独立选自：氢、C1‑C6烷基和链烯基；和n为0、1、2、3或4；R3各自独立选自：氢、卤素、羟基、氨基、‑NRcRd、C1‑C2酰基氨基、任选取代的C1‑C6烷基、C1‑C3磺酰基氨基、CN、氨基甲酰基、羧基、C1‑C6烷氧甲酰基、任选取代的苯基、任选取代的哌嗪基、任选取代的吗啉‑4‑基、任选取代的吡咯‑1‑基、任选取代的吡咯烷‑1‑基；Rc和Rd各自独立选自：氢、C1‑C6烷基和链烯基；和m为0、1、2、3或4；其中，当n和m均为1时，且R2为C1‑C6烷氧基时，R3不为氨基。