[发明专利]一种调节启动子强度和表达模式的特异DNA分子有效

专利信息
申请号: 201610113009.2 申请日: 2016-02-29
公开(公告)号: CN105647924B 公开(公告)日: 2019-03-19
发明(设计)人: 何秀萍;刘莎;郭雪娜;王肇悦 申请(专利权)人: 中国科学院微生物研究所
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/63
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;何叶喧
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种调节启动子强度和/或表达模式的特异DNA分子。本发明提供的特异DNA分子由RREP区段和/或PCA区段和/或UASGal4pBS区段和/或GAL1p△m2区段和/或ADH1t区段和/或GAL1p区段组成。所述RREP区段、所述PCA区段、所述UASGal4pBS区段和所述GAL1p△m2区段的核苷酸序列依次如序列6自5′末端起第4至12位、第19至27位、第31至208位和第215至660位所示,所述GAL1p区段和所述ADH1t区段的核苷酸序列依次为序列4自5′末端起第185至648位和序列1所示。所述特异DNA分子可调节启动子强度和/或表达模式,实现启动子的多样化。
搜索关键词: 一种 调节 启动子 强度 表达 模式 特异 dna 分子
【主权项】:
1.特异DNA分子甲为DNA分子Ⅰ;所述DNA分子Ⅰ自上游至下游依次包括:RREP区段、PCA区段、UASGal4pBS区段和GAL1p△m2区段;所述RREP区段为顺式调控元件RRPE;所述PCA区段为顺式调控元件PAC;所述UASGal4pBS区段为酵母转录因子Gal4结合位点的序列;所述GAL1p△m2区段为敲除GAL1p启动子中的两个阻遏蛋白结合序列的序列;所述RREP区段为序列表中序列6自5’末端起第4至12位所示的DNA序列;所述PCA区段为序列表中序列6自5’末端起第19至27位所示的DNA序列;所述UASGal4pBS区段为序列表中序列6自5’末端起第31至208位所示的DNA序列;所述GAL1p△m2区段为序列表中序列6自5’末端起第215至660位所示的DNA序列;所述DNA分子Ⅰ为序列表中序列6所示的DNA分子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院微生物研究所,未经中国科学院微生物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610113009.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top