[发明专利]一种速生白榆的组培快繁方法有效
申请号: | 201610110234.0 | 申请日: | 2016-02-29 |
公开(公告)号: | CN105494108B | 公开(公告)日: | 2017-12-12 |
发明(设计)人: | 韩义;张占彪;李文清;解孝满;韩彪;鲁仪增;杨海平;刘鵾;王倩 | 申请(专利权)人: | 山东省林木种质资源中心 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人: | 刘丽 |
地址: | 250014 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及植物组织培养技术领域,特别涉及一种速生白榆的组培快繁方法,由无菌外植体的获得,丛生芽诱导,组培苗复壮,生根培养和炼苗步骤组成。步骤中没有初代培养,得到无菌苗直接进行快繁,快繁后经壮苗再进行生根,提高了组培苗生根质量和炼苗成活率,经检索在目前公开的能找到的快繁方法的文献中,本发明的快繁出苗率是最高的,即速生白榆扩繁系数可达到4.5,生根率达到96.3%,炼苗成活率95%。利用改良培养基即在DKW培养基基础上添加不同浓度的和不同种类的激素提高繁殖效率,解决了速生白榆快繁难题,较常规步骤扩繁系数高、出苗质量好,为速生工厂化育苗或规模化生产及推广奠定了良好基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 速生 组培快繁 方法 | ||
【主权项】:
一种速生白榆的组培快繁方法,其特征在于包括无菌外植体的获得,丛生芽诱导,组培苗复壮,生根培养和炼苗步骤;其中所述丛生芽诱导中使用的快繁培养基组成为:DKW培养基 + TDZ 0.2 mg/L + 6‑BA 0.05 mg/L+ IBA 0.025mg/L + NAA0.1 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6.5g/L +AC 0.5g/L,pH值为5.8~6.0;所述丛生芽诱导的方法是:将无菌外植体剪成1±0.1cm带腋芽小段接种于快繁培养基上,在25±2℃,光照14~16h,光强3000lx条件下培养20~30天,获得丛生芽,其中DKW培养基中含有硝酸铵1416.0mg/L,硼酸4.8mg/L,无水氯化钙112.5mg/L,硝酸钙1367.0mg/L,五水硫酸铜0.25mg/L,乙二胺四乙酸二钠45.4mg/L,七水硫酸铁33.8mg/L,硫酸镁361.49mg/L,一水硫酸锰33.5mg/L,钼酸钠0.39mg/L,六水硫酸镍0.005mg/L,磷酸二氢钾265.0mg/L,硫酸钾1559.0mg/L,六水硝酸锌17.0mg/L,盐酸硫胺素5.22mg/L。
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