[发明专利]一种生物降解磺胺甲恶唑的方法及装置

摘要

本发明公开了一种生物降解磺胺甲恶唑的方法及装置，其方法为(1)种子培养，得到粪产碱杆菌和脱氮假单胞杆菌二级种子；(2)降解液配制；(3)将降解液分别装入两个发酵罐中；分别将粪产碱杆菌的二级种子和脱氮假单胞杆菌二级种子接入，发酵；(4)将两种发酵液经中空纤维膜组件过滤，发酵滤液相互交换发酵罐，持续进行2‑3h后，将发酵滤液分别储于两个储罐；(5)将过滤后的粪产碱杆菌洗回到各自发酵罐中，发酵。本发明的装置和方法使得两种菌细胞不接触，从而降低了因两种菌体细胞接触带来的对生物量的抑制从而导致SMX降解率不高的不同。同时，中空纤维膜系统能够促进两种菌的生物量，抑制SMX重新合成。

主权项

一种生物降解磺胺甲恶唑的方法，其特征包括如下步骤：(1)种子培养：将保藏编号为CGMCC No.1.767的粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)在种子培养基中培养，得到粪产碱杆菌的一级种子；将粪产碱杆菌的一级种子在种子培养基中培养，得到粪产碱杆菌的二级种子；将保藏编号为ATCC 13867的脱氮假单胞杆菌(Pseudomonas sp.denitrificans)在种子培养基中培养，得到脱氮假单胞杆菌的一级种子；将脱氮假单胞杆菌的一级种子在种子培养基中培养，得到脱氮假单胞杆菌二级种子；(2)降解液配制：按体积比为4‑6：1的比例将磺胺甲恶唑生产排放废水与基础无机盐培养基混合配成降解液；(3)将降解液分别装入第一发酵罐和第二发酵罐中；将粪产碱杆菌的二级种子接入装有降解液的第一发酵罐中，将脱氮假单胞杆菌二级种子接入装有降解液的第二发酵罐中，发酵12‑16h；(4)将第一发酵罐中的发酵液以1‑2L/h泵入第一中空纤维膜组件过滤得第一种发酵滤液和过滤后的粪产碱杆菌，第一种发酵滤液持续输入到第二发酵罐；将第二发酵罐中的发酵液以1‑2L/h泵入第二中空纤维膜组件过滤得第二种发酵滤液和过滤后的脱氮假单胞杆菌，第二种发酵滤液持续输入到第一发酵罐，持续进行2‑3h；将第一种发酵滤液输入第一储罐，第二种发酵滤液输入第二储罐；(5)用第一储罐内的第一种发酵滤液将过滤后的粪产碱杆菌洗回到第一发酵罐中，用第二储罐内的第二种发酵滤液将过滤后的脱氮假单胞杆菌洗回到第二发酵罐中，发酵。