[发明专利]一种吡咯并嘧啶类化合物的制备方法和应用

摘要

本发明提供了一种吡咯并嘧啶类化合物的制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐的药物组合物，其制备方法及其作为免疫抑制剂的应用。

主权项

一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自下组：H、取代或未取代的C1‑C10烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C4‑C10杂环基、取代或未取代的C1‑C10杂芳基、‑RaC(O)Rb、‑R1’‑NRcC(O)Rb、和‑R1’‑N＝CRcRb；且所述的取代指具有一个或多个选自下组A1的取代基：取代或未取代的C1‑C10烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C4‑C10杂环基、取代或未取代的C1‑C10杂芳基、卤素、‑NH2、‑OH和‑CN；各Ra、Rb各自独立地选自下组：氢、‑CN、取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C2‑C8烯基、取代或未取代的C3‑C8炔基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的C4‑C10杂环基、和取代或未取代的C1‑C10杂芳基，且所述的取代指具有一个或多个选自下组A2的取代基：卤素、氨基、硝基、‑OH、‑CN、C1‑C4烷基和C1‑C4卤代烷基；Rc为H或C1‑C3烷基；R1’为苯基或环己基；其中，所述的C4‑C10杂环基和C1‑C10杂芳基分别独立地具有1‑3个选自N、O和S的杂原子。