[发明专利]含有烷氧亚胺基氮杂环片段的苯并噻嗪-4-酮类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201610093216.6 | 申请日： | 2016-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN105622596B | 公开（公告）日： | 2018-10-30 |
| 发明（设计）人： | 刘明亮;郭慧元;张芮;李林虎;王春兰;柴芸;张俊 | 申请（专利权）人： | 浙江司太立制药股份有限公司;中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;A61K31/5415;A61K31/55;A61P31/06 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为;孟旭 |
| 地址： | 317300 浙江省台州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)所示含有烷氧亚胺基氮杂环片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及一类6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮类化合物，其2‑位取代基是含有烷氧亚胺基的1‑氮杂环烷基，其中，式(I)中R代表1‑4个C原子的链烷基、4‑7个C原子的环烷基、苄基、取代苯甲基；n1代表0‑1，n2代表1‑3。 |
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| 搜索关键词： | 含有 烷氧亚 胺基 氮杂环 片段 酮类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.含有烷氧亚胺基氮杂环片段的苯并噻嗪‑4‑酮类化合物，其特征在于，该化合物为：2‑[(3‑甲氧亚胺基)吖丁啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑乙氧亚胺基)吖丁啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑苄氧亚胺基)吖丁啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑对甲氧基苯甲氧亚胺基)吖丁啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑环己基氧亚胺基)吖丁啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑甲氧亚胺基)吡咯烷‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑正丙氧亚胺基)吡咯烷‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑对三氟甲基苯甲氧亚胺基)吡咯烷‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑甲氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑乙氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑叔丁基氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑苄氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑对三氟甲基苯甲氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑对三氟甲氧基苯甲氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑对氟苯甲氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑对甲氧基苯甲氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(3‑对三氟甲氧基苯甲氧亚胺基)哌啶‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮；2‑[(4‑甲氧亚胺基)氮杂卓‑1‑基]‑6‑三氟甲基‑8‑硝基‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮。
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