[发明专利]吡啶类化合物及其用途有效
| 申请号： | 201610078538.3 | 申请日： | 2016-02-03 |
| 公开（公告）号： | CN105646448B | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | 秦铭泽;宫平;赵燕芳;翟鑫;刘亚靖 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明涉及通式Ⅰ所示的吡啶类衍生物及它们药学上可接受的盐、水合物或前药，其中取代基Y、Ar、R1、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有抑制c‑Kit、RET及FLT3激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药在制备治疗由于c‑Kit、RET及FLT3等激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.如下的化合物及其药学上可接受的盐，选自：1‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)乙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)乙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]‑3‑(3‑三氟甲基苯基)脲；1‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)乙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二乙基氨基)乙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二乙基氨基)乙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]‑3‑(3‑三氟甲基苯基)脲；1‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二乙基氨基)乙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)丙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)丙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]‑3‑(3‑三氟甲基苯基)脲；1‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)丙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑(3,4‑二氟苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)丙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲；1‑(2,4‑二氯苯基)‑3‑[4‑[[2‑[4‑[2‑(二甲基氨基)丙基]‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基]吡啶‑4‑基]氧基]‑3‑氟苯基]脲。
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