[发明专利]一种载铂微孔活性炭材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种载铂微孔活性炭材料的制备方法，属于活性炭材制备领域。本发明通过采集新鲜桃胶晒干，与蒸馏水混合，加热使其完全溶解，分离得上清液浓缩后，与乙二醇、硝酸铂溶液磁力搅拌混合，微波加热离心收集沉淀物，进行炭化后保温煅烧处理，再进行活化煅烧后改性制得载铂微孔活性炭材料。本发明的有益效果是：本发明制备步骤简单，收率高于其他方法12%以上；制备过程中对设备污染腐蚀小，无药剂残留，杀菌性好，铂离子在活性炭上分布均匀，附着固定，不易脱落。

主权项

一种载铂微孔活性炭材料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）采集下雨后的新鲜桃胶，将其洗净后收集置于阳光下晒干，按固液质量比1:100，将晒干后的桃胶与蒸馏水搅拌混合10～15min，再升温加热至95～100℃，使其搅拌混合至完全溶解，随后将其置于8000～9000r/min的离心机中离心分离10～15min，收集上层清液，并真空浓缩至原体积的1/3，制备得桃胶浓缩液；（2）按重量份数计，分别选取45～55份乙二醇、3～5份质量浓度为0.8mol/L的硝酸铂溶液和42～50份上述制备的桃胶浓缩液，在转速1350～1600r/min下，磁力搅拌10～15min；（3）待磁力搅拌完成后，将其置于微波加热反应装置中，升温加热至78～80℃保温反应10～15min，随后停止加热使其静置冷却至20～30℃，收集载铂桃胶混合液并将其置于1500～1600r/min下离心分离10～15min，收集下层沉淀并置于60～65℃下干燥6～8h，制备得活性炭前驱体凝胶；（4）将上述制备的活性炭前驱体凝胶置于管式炉中，随后通氮气排除空气，在氮气气氛下炭化处理，设置升温速率为10℃/min，待温度升温至200～250℃时，停止加热，保温煅烧3～5h后，以2℃/min的速度缓慢升温至600℃，恒温煅烧2～3h后，静置冷却至20～30℃；（5）待静置冷却后，再以10℃/min的速度升温加热至800～850℃，同时停止通入氮气，再通入管式炉体积1/2的二氧化碳，使其活化煅烧3～5h，随后停止加热，静置冷却至20～30℃，即可制备得一种载铂微孔活性炭材料。