[发明专利]高悬浮氨基修饰磁性微球的制备方法

摘要

本案涉及高悬浮氨基修饰磁性微球的制备方法，包括1)将乳化剂分散于有机溶剂中得到油相；2)将琼脂糖粉末溶解于去离子水中得到水相A；3)将四氧化三铁分散至去离子水中得到水相B；将水相B加到水相A中制得水相C；4)将水相C加至油相中，制得反相微乳液；5)将4)降温至35～45℃，滴加十六烷基三甲基氯化铵、氨水和正硅酸四乙酯，反应4～8hr，制得反相微乳反应液；6)滴加PSA硅烷化试剂，反应3～6hr，迅速降温至10～20℃，将微球迅速冷却固化，加入破乳剂破乳，磁性分离即可。本案制得的磁性微球具有单分散、高悬浮性、生物相容性及高磁性能响应，在酶的固定化、免疫测定、细胞分离等领域具有良好的应用前景。

主权项

一种高悬浮氨基修饰磁性微球的制备方法，其特征在于，包括：步骤1)将乳化剂分散于有机溶剂中，得到油相；步骤2)将琼脂糖粉末在60～95℃下溶解于去离子水中，得到水相A；步骤3)将四氧化三铁分散至包含有表面活性剂的去离子水中，得到水相B；将所述水相B加入到水相A中，在70～95℃下机械搅拌反应10～60min，搅拌转速为500～1200rpm，制得水相C；步骤4)将水相C滴加至油相中，并在70～95℃下机械搅拌反应10～120min，搅拌转速为500～1500rpm，制备得到反相微乳液；步骤5)将步骤4)的转速调整为200～600rpm，并降温至35～45℃，滴加含10～20wt％十六烷基三甲基氯化铵的水溶液，反应10～20min，随后加入25wt％的氨水和正硅酸四乙酯，继续反应4～8hr，制得包硅磁性琼脂糖微球的反相微乳反应液；步骤6)向所述反相微乳反应液中滴加PSA硅烷化试剂，以在包硅磁性琼脂糖微球表面修饰上N‑丙基乙二胺基，滴加完毕后继续反应3～6hr，随后迅速降温至10～20℃，将包硅磁性琼脂糖微球迅速冷却固化，加入破乳剂，机械搅拌10～20min，在200～600rpm的转速下进行破乳，待磁性分离后即得到高悬浮氨基修饰磁性微球。