[发明专利]一种氨基噻唑化合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201610013213.7 申请日: 2016-01-05
公开(公告)号: CN105524056A 公开(公告)日: 2016-04-27
发明(设计)人: 黄蓬;文石军;胡寓旻 申请(专利权)人: 中山大学肿瘤防治中心;广州新特克药物研究有限公司
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;C07D417/14;A61K31/4439;A61K31/4725;A61K31/4709;A61P35/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 陈卫
地址: 510050 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种氨基噻唑类化合物及其制备方法和应用。其结构式如下所示:式中,n、m、x均为0或1,且三者中只有一个为1或三者同时为0;R1为氢、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、苯基、2-吡嗪基、2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡咯基、2-喹啉基、2-亚甲基吡啶;R2为氢或1-10个脂肪碳链的烷烃;R3或R4为氢或;R5为氢、、N,N-二乙基、N,N-二丙基、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、甲氧基和氰基;且R3、R4和R5三者中两个同时为氢;其中,R6与R7可以相同或者不同,为H或1-10个脂肪碳链的烷烃、烯烃或炔烃。该类化合物可在动物体内抑制胰腺癌、结肠癌等KRAS高突变型肿瘤的增殖和生长。
搜索关键词: 一种 氨基 噻唑 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种氨基噻唑类化合物,其特征在于,其结构通式如下所示:式中,n为0或1,m为0或1,x为0或1,且三者中只有一个为1或者三者同时为0;R1为氢、2‑吡啶基、3‑吡啶基、4‑吡啶基、苯基、2‑吡嗪基、2‑呋喃基、2‑噻吩基、2‑吡咯基、2‑喹啉基、2‑亚甲基吡啶、或者含有不同吸电子或供电子基团的2位吡啶基;R2为氢或1‑10个脂肪碳链的烷烃;R3为氢或R4为氢或R5为氢、N,N‑二乙基、N,N‑二丙基、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、甲氧基和氰基;且R3、R4和R5三者中两个同时为氢;其中,R6与R7可以相同或者不同,R6或R7为H,或者R6或R7为1‑10个脂肪碳链的烷烃、烯烃或炔烃。
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