[发明专利]蛋白激酶抑制剂的制备和用途

摘要

本发明提供新型化合物以及使用这类化合物治疗或预防癌症的方法。

主权项

一种式I化合物或其药学上可接受的盐，其中：R’为氢或C_1‑6脂族基；L为共价键、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)₂‑、或‑C(O)‑；R¹选自：氢、‑OR、‑SR、‑N(R)₂、或者任选被取代的基团，该任选被取代的基团选自C_1‑6脂族基；苯基；3‑8元饱和或部分不饱和的碳环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑2个杂原子的4‑7元杂环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑4个杂原子的5‑6元单环杂芳基环；任选桥接的7‑10元双环饱和、部分不饱和或者芳基的环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑5个杂原子的8‑10元双环杂芳基环；或者具有独立地选自氮、氧或硫的1‑5个杂原子的7‑10元双环饱和或部分不饱和的杂环；各个R独立地选自氢或者任选被取代的基团，该任选被取代的基团选自C_1‑6脂族基；苯基；3‑8元饱和或部分不饱和的碳环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑2个杂原子的4‑7元杂环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑4个杂原子的5‑6元单环杂芳基环；R²和R³各自独立地选自氢、任选被取代的基团，该任选被取代的基团选自C_1‑6脂族基；苯基；3‑8元饱和或部分不饱和的碳环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑2个杂原子的4‑7元杂环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑4个杂原子的5‑6元单环杂芳基环；任选桥接的7‑10元双环饱和、部分不饱和或者芳基的环；具有独立地选自氮、氧或硫的1‑5个杂原子的8‑10元双环杂芳基环；或者具有独立地选自氮、氧或硫的1‑5个杂原子的7‑10元双环饱和或部分不饱和的杂环；R⁴和R⁵各自独立地选自氢或C_1‑3脂族基，或者R⁴和R⁵通过它们的中间原子结合在一起形成3‑6元饱和碳环；和R⁶和R⁷各自独立地为氢或任选被取代的C_1‑6脂族基。