[发明专利]组蛋白脱甲基酶抑制剂在审
| 申请号： | 201580060763.8 | 申请日： | 2015-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN107073006A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 扬·K·陈;哲·聂;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 | 申请（专利权）人： | 赛尔基因昆蒂赛尔研究公司 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 牟静芳,郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明总体上涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了被取代的咪唑‑吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和主题组合物对于抑制组蛋白脱甲基酶是有用的。此外，主题化合物和主题组合物对于治疗癌症例如胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、白血病和/或黑色素瘤及类似癌症是有用的。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 甲基 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种具有式(Ic)的结构的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1是氢、卤素、‑OH、‑OR5、‑N(R5)2、烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、碳环基烷基、杂环基烷基、芳烷基或杂芳基烷基；R2是烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、碳环基烷基、杂环基烷基、芳烷基或杂芳基烷基；R3是氢；R4是氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烯基、C1‑C4炔基、卤素或–CN；并且每个R5独立地是氢、烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、碳环基烷基、杂环基烷基、芳烷基或杂芳基烷基。
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