[发明专利]用于治疗病毒感染的异吲哚啉衍生物

摘要

公开了式I的化合物和用包含这样的化合物（式I）的组合物治疗病毒感染的方法。

主权项

式I的化合物：其中：R1是C1‑6烷基；R2是C5‑14芳基、C3‑7环烷基、C3‑7环烯基、C2‑9杂环或C2‑9杂芳基，其中各R2基团任选被1至4个选自卤素、C1‑6烷基、C1‑6杂烷基或C1‑6亚烷基或C1‑6亚杂烷基的取代基取代，其中所述C1‑6亚烷基或C1‑6亚杂烷基与所述C5‑14芳基、C3‑7环烷基、C3‑7环烯基、C3‑9杂环或C5‑9杂芳基上的相邻碳原子键合以形成稠环；L是键、‑CH2(CO)‑、‑C1‑3亚烷基‑、‑SO2‑、‑C(O)‑、‑C(S)‑、‑C(NH)‑、‑C(O)NH‑、‑C(O)NHCH2‑、‑C(O)N‑、‑C(O)OCH2‑、‑C(O)O‑、‑C(O)C(O)‑、‑SO2‑NH‑或–CH2C(O)‑；R3是H、CN、C1‑6烷基、C5‑14芳基、CH2C5‑14芳基、CH2C3‑7环烷基、C3‑7环烷基、C3‑7螺环烷基、C3‑7环烯基、C2‑9杂环或C2‑9杂芳基，其中各R3基团任选被1至4个选自卤素、C1‑6烷基、C2‑8桥杂环、C3‑7环烷基、C1‑3氟烷基、‑OC1‑6烷基、‑C(O)R4、‑C(O)NR4、‑C(O)NHR4、C5‑14芳基、C1‑6杂烷基、‑B(OH)2、C2‑9杂环、C1‑6杂芳基、‑C(O)OC1‑6烷基的取代基取代，或与相邻原子键合的两个取代基可以键合在一起以形成稠环并且所述稠环可以任选被R4取代；R4是CN、卤素、‑OC1‑6烷基、C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C2‑9杂环或C5‑14芳基；并且其中各杂环、杂芳基、杂烷基和亚杂烷基包含1至3个选自S、N、B或O的杂原子。