[发明专利]用于治疗病毒感染的异吲哚啉衍生物在审
| 申请号： | 201580048182.2 | 申请日： | 2015-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN106795141A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | B.A.约翰斯;E.J.维尔蒂森;J.G.维瑟希德;L.苏万迪;D.特梅尔科夫 | 申请（专利权）人： | VIIV保健英国有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/02 | 分类号： | C07D403/02;C07D403/12;C07D405/14;C07D413/14;C07D417/02;C07D417/06;C07D471/04;C07D209/44;C07D413/06;C07D401/06;C07D413/10;C07D403/06;C07 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 翟建伟,周齐宏 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 病毒感染 吲哚 衍生物 | ||
1.式I的化合物：
其中：
R1是C1-6烷基；
R2是C5-14芳基、C3-7环烷基、C3-7环烯基、C2-9杂环或C2-9杂芳基，其中各R2基团任选被1至4个选自卤素、C1-6烷基、C1-6杂烷基或C1-6亚烷基或C1-6亚杂烷基的取代基取代，其中所述C1-6亚烷基或C1-6亚杂烷基与所述C5-14芳基、C3-7环烷基、C3-7环烯基、C3-9杂环或C5-9杂芳基上的相邻碳原子键合以形成稠环；
L是键、-CH2(CO)-、-C1-3亚烷基-、-SO2-、-C(O)-、-C(S)-、-C(NH)-、-C(O)NH-、-C(O)NHCH2-、-C(O)N-、-C(O)OCH2-、-C(O)O-、-C(O)C(O)-、-SO2-NH-或–CH2C(O)-；
R3是H、CN、C1-6烷基、C5-14芳基、CH2C5-14芳基、CH2C3-7环烷基、C3-7环烷基、C3-7螺环烷基、C3-7环烯基、C2-9杂环或C2-9杂芳基，其中各R3基团任选被1至4个选自卤素、C1-6烷基、C2-8桥杂环、C3-7环烷基、C1-3氟烷基、-OC1-6烷基、-C(O)R4、-C(O)NR4、-C(O)NHR4、C5-14芳基、C1-6杂烷基、-B(OH)2、C2-9杂环、C1-6杂芳基、-C(O)OC1-6烷基的取代基取代，或与相邻原子键合的两个取代基可以键合在一起以形成稠环并且所述稠环可以任选被R4取代；
R4是CN、卤素、-OC1-6烷基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C2-9杂环或C5-14芳基；
并且其中各杂环、杂芳基、杂烷基和亚杂烷基包含1至3个选自S、N、B或O的杂原子。
2.根据权利要求1的化合物，其中R1是C1-6烷基。
3.根据权利要求2的化合物，其中R1是叔丁基。
4.根据权利要求1-3任一项的化合物，其中R2是任选取代的苯基。
5.根据权利要求4的化合物，其中R2是被1至4个取代基取代的苯基，所述取代基选自氟、甲基、-CH2CH2CH2O-或-NHCH2CH2O-，其中所述-CH2CH2CH2O-与所述苯基上的相邻碳原子键合以形成双环，其中所述-NHCH2CH2O-与所述苯基上的相邻碳原子键合以形成双环。
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