[发明专利]用于治疗炎性、代谢性、肿瘤性和自身免疫性疾病的嘧啶衍生物有效

专利信息
申请号: 201580041938.0 申请日: 2015-07-31
公开(公告)号: CN106661002B 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: S·S·格莱德;尼尔斯·格恩·诺艾厄;伊恩·萨瓦里;A·H·古利艾夫;琳恩·托伊贝尔;路易吉·彼罗·斯塔西 申请(专利权)人: 纽韦卢森公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D417/14;C07D401/12;C07D403/14;C07D405/14;C07D413/14;C07D405/12;C07D471/10;C07D239/48;C07D409/12;C07D451/04;C07D487/04;C07D401/14
代理公司: 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 代理人: 康艳青;姚开丽
地址: 丹麦哥*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 披露的是对核受体有活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物和这些化合物在疗法中的用途。
搜索关键词: 用于 治疗 代谢 肿瘤 自身免疫 性疾病 嘧啶 衍生物
【主权项】:
一种具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物和立体异构体,其中:Y是NR或O;R是氢或经取代的或未经取代的C1‑4烷基;R1选自下组,该组由以下各项组成:氢、‑OH、卤素、经取代的或未经取代的C1‑4烷基、经取代的或未经取代的C1‑4烷氧基、和经取代的或未经取代的C2‑4烯基;R2选自下组,该组由以下各项组成:氢、卤素、经取代的或未经取代的C1‑4烷基、经取代的或未经取代的C1‑4烷氧基、‑CN、和‑OH;或R和R2结合以形成经取代的或未经取代的稠环;或R2和R3a结合以形成经取代的或未经取代的稠环;R4a选自下组,该组由以下各项组成:氢、卤素、‑OH、经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C1‑C6烷氧基、经取代的或未经取代的C1‑6烯基、经取代的或未经取代的芳基、经取代的或未经取代的芳基‑C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C3‑C6环烷基、经取代的或未经取代的杂芳基、和经取代的或未经取代的杂芳基‑C1‑6烷基;R4b选自下组,该组由以下各项组成:氢、氧代、卤素、‑OH、经取代的或未经取代的C1‑4烷基、经取代的或未经取代的C1‑4烷氧基、和‑C(=O)R10;R5选自下组,该组由以下各项组成:‑(CR8R9)pOR12、‑(CR8R9)p‑CR13R14R15、‑(CR8R9)p‑C(=O)OR7、和‑(CR8R9)p‑C(=O)NR8R9;n和p是独立地选自下组的整数,该组由以下各项组成:0、1、2、3和4;R6a、R6b独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、卤素、经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C1‑6烯基、经取代的或未经取代的C2‑6炔基、经取代的或未经取代的C1‑6烷氧基、经取代的或未经取代的C1‑6杂烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烯基、经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基、经取代的或未经取代的芳基、和经取代的或未经取代的杂芳基,或R6a和R6b合起来以形成氧代基团或选自经取代的或未经取代的C1‑6环烷基、和经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基的环系统,或R6a和R13合起来以形成选自经取代的或未经取代的C3‑6环烷基、和经取代的或未经取代的C2‑5杂脂环基的环系统;R7、R8、R9、和R12独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C3‑6环烷基、和经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基;R10选自下组,该组由以下各项组成:C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、‑OH、‑NH2、‑NH(C1‑6烷基)、‑N(C1‑6烷基)2、和C3‑7环烷基;R13不存在或选自下组,该组由以下各项组成:氢、‑CN、‑OH、经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C1‑6烯基、经取代的或未经取代的C1‑6烷氧基、经取代的或未经取代的C3‑8环烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烯基、和‑(CR8R9)p‑C(=O)OR7、‑(CR8R9)p‑SO2R7、和‑(CR8R9)p‑C(=O)NR8R9;R14和R15独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、和经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C3‑6环烷基、和经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基;或R14和R15结合以形成选自下组的环系统,该组由以下各项组成:经取代的或未经取代的C3‑8环烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烯基、经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基、经取代的或未经取代的芳基、和经取代的或未经取代的杂芳基;B是选自下组的环系统,该组由以下各项组成:芳基、杂芳基、和C2‑C9杂脂环基;R3a选自下组,该组由以下各项组成:经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C1‑6烷氧基、经取代的或未经取代的芳基、经取代的或未经取代的杂芳基、经取代的或未经取代的C3‑8环烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烯基、和经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基;R3b和R3c,独立地选自下组,该组由以下各项组成:氢、‑CN、经取代的或未经取代的C1‑6烷基、经取代的或未经取代的C1‑6烷氧基、经取代的或未经取代的芳基、经取代的或未经取代的杂芳基、经取代的或未经取代的C3‑8环烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烯基、经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基、‑(CR8R9)p‑C(=O)OR7、和‑(CR8R9)p‑C(=O)NR8R9,或R3b和R3c结合以形成氧代基团或选自下组的环系统,该组由以下各项组成:经取代的或未经取代的C3‑8环烷基、经取代的或未经取代的C3‑8环烯基、经取代的或未经取代的C2‑9杂脂环基;或R3b和R4a或R4b结合以形成稠环,并且其中每当R2是氢时,R1不能是氯,并且条件是该化合物不是
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