[发明专利]作为抗癌药物的功能化的和取代的吲哚

摘要

本发明涉及抗原肌球蛋白类化合物，其制备方法，和使用本发明化合物治疗或预防疾病或病症如增殖性疾病(尤其是癌症)的方法。

主权项

式(I)所示化合物，或其药学上可接受的药物或前药：其中：R1和R2独立地为H或C1‑C6烷基；R3是N(R7)2或3至7个原子组成的碳环，其中1至3个环碳原子可任选地被S、N、O、NH或NR7替换，和其中所述环可任选地被R7取代；R4和R5独立地为或5或6个原子组成的碳环，其中1至3个环碳原子可任选地被S、N、O、NH或NR8替换，和其中所述环可任选地被R8取代；R6是C1‑C6烷基基团、C2‑C6烯烃基团、或具有5至10个环碳原子的单环或双环的碳环，其中1或2个环碳原子可任选地被S、O、N、NH或NR7替换，和其中所述环可任选地被R8取代，或R6是X1是具有1至10个碳原子的烷基基团，或具有2至10个碳原子的烯烃基团；X2、X3和X4独立地不存在，或独立地选自由以下基团组成的组：S、O、NH、NH(R7)、C(O)、C(O)NH、具有1至10个碳原子的烷基基团、具有2至10个碳原子的烯烃基团、CH(R7)CHC(R7)C(O)、(CH2)0‑5C(R7)C(R7)(CH2)0‑5、和5或6个原子组成的碳环，其中1至3个环碳原子可任选地被S、N、O、NH或NR7替换；X5是O、NH、NR7或S；R7是H、C1‑C6烷基、(CH2)1‑5OMe、CF3、CN或OCF3；和R8是H、OH、烷基、烯基、卤基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、或与R4、R5或R6上的两个相邻碳原子并合的二氧戊环。