[发明专利]一种日本枫猩猩的组培快繁方法

摘要

本发明公开一种日本枫猩猩的组培快繁方法，包括以下步骤：(1)外植体选取及灭菌：切取日本枫猩猩带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养1—4周，腋芽生成；(3)增殖培养：切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养4—6周，丛生芽生成；(4)生根培养：将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培养3—4周即得日本枫猩猩无菌苗；所用培养基配方简单，组培流程简便，培养时间短，增殖频率高，幼苗整齐，便于后期统一的移栽和种植管理，降低了人工成本，能保证所长出的幼苗植株在形状上的一致性，易于操作，可进行产业化生产。

主权项

一种日本枫猩猩的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)外植体选取及灭菌：切取日本枫猩猩带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养1—4周，腋芽生成，所述启动培养基的组成为：N6基本培养基，补充0.05—0.20mg/L NAA、0.01—0.08mg/L TDZ、10—50g/L蔗糖、2—10g/L琼脂；(3)增殖培养：切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养4—6周，丛生芽生成，所述增殖培养基的组成为：N6基本培养基，补充0.05—0.20mg/L NAA、0.05—0.20mg/L TDZ、0.2—1.2mg/L 6‑BA、200—600mg/L LH；(4)生根培养：将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培养3—4周即得日本枫猩猩无菌苗，所述生根培养基的组成为：1/4N6基本培养基，补充0.01—0.05mg/L IAA、0.01—0.08mg/L NAA、0.005—0.02mg/L IBA。