[发明专利]一种大孔g-C3N4的制备方法

摘要

一种大孔g-C₃N₄的制备方法，它涉及一种g-C₃N₄的制备方法。本发明是要解决g-C₃N₄的比表面积较低，光催化效率低的技术问题。本发明：一、制备多孔SiO₂小球；二、将多孔SiO₂小球和二氰二胺混合成溶液；三、搅拌、过滤、烘干、过筛；四、烧结；五、去除SiO₂。本发明的大孔g-C₃N₄的合成方法是使用多孔SiO₂为模板，使用二氰二胺为原料，合成出具有在可见光下高催化效率的大孔g-C₃N₄，相对于同类型的大孔g-C₃N₄，具有孔道密集、联通的特点，相对于现有的无孔g-C₃N₄，催化效率提到了至少三倍，可以用来作为污水的友好处理以及氢能源的制备的优秀催化剂。本发明应用于制备g-C₃N₄。

主权项

一种大孔g‑C₃N₄的制备方法，其特征在于大孔g‑C₃N₄的制备方法是按以下步骤进行的：一、制备多孔SiO₂小球：将TPAOH与去离子水混合，搅拌至溶液澄清，然后加入TEOS，搅拌至溶液澄清，再加入Amberlite IRA‑900，搅拌24h～25h，然后在反应釜中温度为60℃的条件下水热处理24h，过滤洗涤得固体，在温度为60℃的条件下烘干12h，在温度为550℃的条件下烧结6h，得到SiO₂小球；所述的TPAOH与去离子水的体积比为1:(3.5～4.5)；所述的TPAOH与TEOS的体积比为1:(2～3)；所述的TPAOH的体积与Amberlite IRA‑900的质量比为1mL:1g；二、将步骤一制备的多孔SiO₂小球和二氰二胺一起溶于溶剂中，得到混合溶液；所述的步骤一制备的多孔SiO₂小球和二氰二胺的质量比为1:(2～4)；所述的步骤一制备的多孔SiO₂小球的质量和溶剂的体积比为1g:10mL；三、将步骤二制备的混合溶液在室温或温度为40℃的条件下搅拌12h～24h，过滤得固体，在温度为60℃～65℃的条件下烘干12h～14h，用35目的筛子过筛，保留筛子上面筛不过去的小球；四、烧结：将步骤三得到的小球在氮气保护和升温速率为2min/s～20min/s的条件下从室温升温至500℃～700℃，然后在氮气保护和温度为500℃～700℃的条件下烧结1～3h，在氮气保护下随炉冷却至室温，得到烧结后的小球；五、将步骤四烧结后的小球在质量分数为2.5％的HF水溶液中浸泡24h，得到大孔g‑C₃N₄。