[发明专利]一种培养转基因动物胚胎细胞或转基因动物的方法及培养基在审
申请号: | 201510961256.3 | 申请日: | 2015-12-17 |
公开(公告)号: | CN105505879A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
发明(设计)人: | 李晓江;涂著池;杨伟莉;闫森;刘旭东;郭祥玉 | 申请(专利权)人: | 广州元曦生物科技有限公司;中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;A01K67/027 |
代理公司: | 北京万慧达知识产权代理有限公司 11111 | 代理人: | 谢敏楠;王虎 |
地址: | 510000 广东省广州市萝岗*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于生物技术领域,涉及一种培养转基因动物胚胎或制备转基因动物的方法及培养基。该方法包括将经基因修饰后的动物受精卵培育到四细胞阶段,去掉透明带,再去掉细胞间连丝,将4细胞胚胎分离为4个单卵裂球,进一步再将单个卵裂球细胞放回到去除胞质的透明带中,进行体外培养,高效获得纯合基因修饰的胚胎。发明同时提供了优化的培养基。本发明通过胚胎卵裂球分离再独立培养技术,能够在优化的胚胎培养体系中成功获得囊胚,效率为30.33%;其次,所获得的再分化胚胎纯合打靶效率较未分割前的发育胚胎相对明显增高,高达55.80%的纯合突变效率。 | ||
搜索关键词: | 一种 培养 转基因 动物 胚胎 细胞 方法 培养基 | ||
【主权项】:
一种培养转基因动物胚胎细胞或转基因动物的方法,其特征在于,将经基因修饰后的动物受培育到四细胞阶段时,去掉透明带,再去掉细胞间连丝,将4细胞胚胎分离为4个单卵裂球,进一步再将单个卵裂球细胞放回到去除胞质的透明带中,进行体外培养,从而获得基因修饰纯合率高的动物胚胎。
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