[发明专利]一种制备作为二肽基肽酶‑4抑制剂的化合物的中间体有效
| 申请号： | 201510889559.9 | 申请日： | 2014-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN105367572B | 公开（公告）日： | 2017-03-29 |
| 发明（设计）人： | 王莺妹;何人宝 | 申请（专利权）人： | 浙江永太科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/04 | 分类号： | C07D473/04;C07D473/06;A61P3/10;A61P27/02;A61P13/12;A61P25/00;A61P25/28;A61P19/02;A61P3/06;A61P9/10;A61P3/04;A61P37/06;A61P19/10 |
| 代理公司： | 北京元周律知识产权代理有限公司11540 | 代理人： | 王惠,李颖 |
| 地址： | 317016 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶‑4抑制剂的化合物的中间体化合物，所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制DPP‑IV活性而受益的所有症状或病症，例如I型和II型糖尿病、糖尿病并发症及其它相关疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 作为 二肽 肽酶 抑制剂 化合物 中间体 | ||
【主权项】：
如下式(II)所示的化合物、其立体异构体，或者其盐：其中，R1代表C1‑8烷基，所述C1‑8烷基被R12‑CO‑取代，并且R12代表二(C1‑6烷基)氨基、吡咯烷‑1‑基、哌啶‑1‑基或C6‑10芳基；R2代表C1‑8烷基或C6‑10芳基；R3代表苄基、C2‑8烯基、C2‑8炔基或C3‑8环烯基甲基，其中苄基中的苯环可被1个或多个卤素或氰基取代；R4代表C1‑8烷基、C3‑8环烷基、C3‑8元杂环烷基、C6‑10芳基或C5‑10元杂芳基；R5代表氢或者代表氨基保护基。
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