[发明专利]新的亲环素抑制剂及其用途

摘要

本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO₂、CS，并且R₁特别为H，-R₂是式NR₃R₄或OR₅的基团，R₃和R₄特别为H，并且R₅为烷基，-R₆特别为H或烷基，并且R₇特别为芳基，且其被至少一个NH₂基取代。

主权项

用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染的式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物或水合盐或其多晶型结构、外消旋体、非对映异构体或对映异构体，其中‑n为0、1或2；‑A为CH或N，或者A为C且与R₁、R₂和CO一起形成包含5到20原子的杂环基，所述杂环基可为被取代的；‑X为CO、SO₂或CS；‑R₁选自由H、烷基和芳烷基构成的组，所述烷基或芳烷基可为被取代的；‑R₂是式NR₃R₄或OR₅的基团，其中：.R₃和R₄分别独立地选自：H、OR_a、烷基、芳烷基和芳基，R_a选自由H、烷基、芳基和芳烷基构成的组；其中R₃和R₄可与它们相连的氮原子一起形成包含5到20个原子的杂环基，所述杂环基可为被取代的；.R₅选自：烷基、芳基和芳烷基，其中R₅可与其连接的氧原子一起形成5到20个原子的杂环基，所述杂环基可为被取代的，‑R₆是H或烷基，或者可与R₂一起形成20到30个原子的杂环基，或可与R₁一起形成10到30个原子的杂环基，‑R₇选自由芳基、杂芳基、‑NHPh、杂环基和烷基构成的组；其中，当R₇是芳基、杂芳基或杂环基时，R₇被至少一个NH₂基取代，其中，当A是N时，R₁和R₂可与A和CO一起形成包含5到20个原子的杂环基，所述杂环基可为被取代的。