[发明专利]一种覆盆子诱导培养基的配制方法

摘要

一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于包括蒸馏水、基础MS干粉培养基、萘乙酸NAA为0.1-0.3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg/L、酸碱调和剂，所述的配置方法包括如下步骤：（1）、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至完全混合；（2）、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0.1-0.3mg、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg并不停搅拌直至完全混合；（3）、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基；（4）、用酸碱调和剂将α培养基的PH值调至5.8；（5）、灌装；（6）、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；（7）、取出α培养基平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。

主权项

一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于包括蒸馏水、基础MS干粉培养基、萘乙酸NAA为0.1‑0.3mg/L、6‑苄氨基腺嘌呤MS+6‑BA为1.5‑2.5mg/L、酸碱调和剂，所述的配置方法包括如下步骤：（1）、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至完全混合；（2）、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0.1‑0.3mg、6‑苄氨基腺嘌呤MS+6‑BA为1.5‑2.5mg并不停搅拌直至完全混合；（3）、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基；（4）、用酸碱调和剂将α培养基的PH值调至5.8；（5）、灌装，取玻璃瓶每瓶装取45ml的α培养基，且用瓶盖拧紧；（6）、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀；关阀再通电后，压力表上升达到0.1MPa时，开始计时，维持压力0.1‑0.15MPa，20分钟；（7）、灭菌后从灭菌锅中取出α培养基，平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。