[发明专利]一种覆盆子诱导培养基的配制方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种覆盆子诱导培养基的配制方法，属于植物的组织培养技术领域。

背景技术

目前覆盆子以野生为主，资源分布较为分散，无人管理，产量极低。人工栽培一般采用扦插、压条、分株等无性繁殖方法，繁殖速度慢，苗木生产无法满足规模化生产需要，且长期的无性繁殖，使病毒积累、危害加重，产量下降，品质变劣，影响农民收入。

发明内容

本发明的目的是为了克服已有技术存在的缺点，提供一种促进覆盆子生长，有效提高愈伤组织的诱导率，从而提高产量和品质的一种覆盆子诱导培养基的配制方法。

本发明一种覆盆子诱导培养基的配制方法的技术方案是：其特征在于包括蒸馏水、基础MS干粉培养基、萘乙酸NAA为0.1-0.3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg/L、酸碱调和剂，所述的配置方法包括如下步骤：

（1）、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至完全混合；

（2）、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0.1-0.3mg、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg并不停搅拌直至完全混合；

（3）、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基；

（4）、用酸碱调和剂将α培养基的PH值调至5.8；

（5）、灌装，取玻璃瓶每瓶装取45ml的α培养基，且用瓶盖拧紧；

（6）、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀；关阀再通电后，压力表上升达到0.1MPa时，开始计时，维持压力0.1-0.15MPa，20分钟；

（7）、灭菌后从灭菌锅中取出α培养基，平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。

本发明一种覆盆子诱导培养基的配制方法，所述的萘乙酸0.2mg/L、6-苄氨基腺嘌呤2.0mg/L。所述酸碱调和剂为氯化氢或氢氧化钠。

本发明的优点在于：覆盆子诱导培养基以基础MS干粉培养基为基本培养基，加入其余组分，所用组分简单易得，成本低廉。高温灭菌不容易滋生细菌；培养基为胶状容易接种；6-苄氨基腺嘌呤能促进侧芽萌发；萘乙酸可诱导生根，促进生长，有效提高愈伤组织的诱导率；从而提高产量和品质。

具体实施方式

本发明涉及一种覆盆子诱导培养基的配制方法，其特征在于包括蒸馏水、基础MS干粉培养基、萘乙酸NAA为0.1-0.3mg/L、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg/L、酸碱调和剂，所述的配置方法包括如下步骤：

（1）、在搪瓷容器中加入500ml蒸馏水和基础MS干粉培养基，进行加热并不停搅拌直至完全混合；

（2）、继续加热培养基混合物，缓慢加入萘乙酸NAA为0.1-0.3mg、6-苄氨基腺嘌呤MS+6-BA为1.5-2.5mg并不停搅拌直至完全混合；

（3）、在搪瓷容器中加入蒸馏水定溶至1L，得到α培养基；

（4）、用酸碱调和剂将α培养基的PH值调至5.8；

（5）、灌装，取玻璃瓶每瓶装取45ml的α培养基，且用瓶盖拧紧；

（6）、将灌装后的α培养基放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟；常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀；关阀再通电后，压力表上升达到0.1MPa时，开始计时，维持压力0.1-0.15MPa，20分钟；

（7）、灭菌后从灭菌锅中取出α培养基，平放在实验台上令其冷却凝固成胶状。

本发明一种覆盆子诱导培养基的配制方法，所述的萘乙酸0.2mg/L、6-苄氨基腺嘌呤2.0mg/L。所述酸碱调和剂为氯化氢或氢氧化钠。

本发明的优点在于：覆盆子诱导培养基以基础MS干粉培养基为基本培养基，加入其余组分，所用组分简单易得，成本低廉。高温灭菌不容易滋生细菌；培养基为胶状容易接种；6-苄氨基腺嘌呤能促进侧芽萌发；萘乙酸可诱导生根，促进生长，有效提高愈伤组织的诱导率；从而提高产量和品质。

表1不同激素配比的培养基

表2不同取材部位和激素配比诱导愈伤组织比较

由表1和表2得出，当萘乙酸（NAA）为0.2mg/L、6-苄氨基腺嘌呤（MS+6-BA）为2.0mg/L时，覆盆子的愈伤组织的诱导率越高。