[发明专利]一种抗血管生成多肽[D-Ala1]AS16有效
| 申请号： | 201510720236.7 | 申请日： | 2015-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN105330724B | 公开（公告）日： | 2018-12-21 |
| 发明（设计）人： | 祁元明;高艳锋;吴春景;郭有泉;陈鲤翔;吴亚红;郝艳静;李国栋 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽[D‑Ala1]AS16。该多肽结构中含有16个氨基酸，分子量为1683.0，具体氨基酸序列为D‑ATWLPPRAANLLMAAS。相较于现有AS16多肽，表现出较好地通过抑制肿瘤新生血管生成从而抑制肿瘤的生长的效果，而且肿瘤抑制率及生物体存活期也得到了较为明显地改善；长期毒理实验结果表明，本发明所提供的多肽[D‑Ala1]AS16能够减慢大鼠的体重增长速度；恢复期后，大鼠体重恢复正常。因而总体而言，多肽[D‑Ala1]AS16在未来肿瘤治疗药物的应用中表现出了较好地前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 血管 生成 多肽 ala sup as16 | ||
【主权项】：
1.一种抗血管生成多肽[D‑Ala1]AS16，其特征在于，该多肽结构中含有16个氨基酸，分子量为1683.0，序列如SEQ ID NO.1所示，具体氨基酸序列为：D‑Ala ‑Thr‑Trp‑Leu‑Pro‑Pro‑Arg‑Ala‑Ala‑Asn‑Leu‑Leu‑Met‑Ala‑Ala‑Ser；即D‑ATWLPPRAANLLMAAS；其中所述D‑Ala、D‑A代表该多肽序列中第一个氨基酸丙氨酸为D‑构型。
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