[发明专利]多环类PI3K抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的多环类PI3K抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中R¹、R²、R³、R⁴或R⁵如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的用途。

主权项

通式(I)所示的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐：其中，R¹、R²和R³分别独立的选自氢原子，卤素，氰基，羟基，硝基，羧基，氨基，C_1‑6烷基氨基，二C_1‑6烷基氨基，或任选被1～3个Q¹取代的C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基磺酰基、C_1‑6烷基磺酰基氨基、氨基磺酰基、C_1‑6烷基氨基磺酰基、二C_1‑6烷基氨基磺酰基；R⁴选自‑NR⁶R⁷，‑N(R⁸)COR⁹，‑N(R⁸)SO₂R⁹，‑OR⁶，‑OC(O)R⁹或‑OSO₂R⁹；R⁵选自氢原子，卤素，氰基，羟基，硝基，甲醛基，羧基，氨基，C_1‑6烷基氨基，二C_1‑6烷基氨基，或任选被1～3个Q²取代的C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基羰基、C_1‑6烷基羰基氨基、C_1‑6烷基磺酰基、C_1‑6烷基磺酰基氨基、氨基磺酰基、C_1‑6烷基氨基磺酰基、二C_1‑6烷基氨基磺酰基、3～14元环烷基、3～14元杂环基、6～14元芳基、5～14元杂芳基；R⁶、R⁷分别独立的选自氢原子，任选被1～3个Q³取代的C_1‑6烷基，或N与R⁶、R⁷连接组成任选被1～3个Q³取代的3～14元杂环基、5～14元杂芳基；R⁸、R⁹分别独立的选自氢原子，氨基，或任选被1～3个Q⁴取代的C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基氨基、二C_1‑6烷基氨基、3～14元环烷基、3～14元杂环基、6～14元芳基、5～14元杂芳基；Q¹、Q²、Q³、Q⁴分别独立的选自卤素，氰基，羟基，氨基，硝基，羰基或羧基。