[发明专利]一种制备黄芩素的方法在审
| 申请号： | 201510675070.1 | 申请日： | 2015-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN105237503A | 公开（公告）日： | 2016-01-13 |
| 发明（设计）人： | 杨健;王谦;崔巍;杨波 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种制备抗病毒和抗菌消炎药物黄芩素的方法，该方法以苯酚为起始原料，经过溴代、甲氧基取代、付克酰化、醇醛缩合反应制得关键查尔酮中间体；该关键中间体再经氧化环合及脱除甲基反应即可制得高纯度的黄芩素；该新方法所使用原料试剂均价廉易得，合成步骤少，反应操作简单方便，易于生产控制，产物收率高，纯度好，适宜于黄芩素的生产应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 黄芩 方法 | ||
【主权项】：
一种制备黄芩素的方法，其特征在于按如下步骤进行:（1）原料苯酚在反应溶剂中于室温下经溴代反应制得化合物3，![]()
；（2）化合物3在甲醇钠甲醇溶液中和亚铜盐催化下进行甲氧基取代反应制得化合物4，![]()
；（3）化合物4与醋酸或醋酐经付克酰化反应制得化合物5，![]()
；（4）化合物5与苯甲醛在酸或碱催化下缩合脱水，制得化合物6，![]()
；（5）化合物6在DMSO中和碘催化下发生选择性脱甲基和氧化环合反应制备得到化合物7，![]()
；（6）化合物7经脱甲基反应制备得到化合物1，即黄芩素，![]()
。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学，未经昆明理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510675070.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
