[发明专利]一种硼亲和双重识别分子印迹材料的制备方法

摘要

本发明涉及一种硼亲和双重识别分子印迹材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对天然鳞片石墨粉进行了改性形成氧化石墨烯，紧接着通过原子转移自由基聚合以氧化石墨烯（GO）为基质材料制备了双重识别分子印迹功能的印迹聚合物（DR-MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中木犀草素的选择性识别和分离；本发明制备的硼亲和的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较大的表面积，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能，具有显著的LTL分子识别性能。

主权项

一种硼亲和双重识别分子印迹材料的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：S1.氧化石墨烯的（GO）的制备首先，石墨粉和硝酸钠加入到浓硫酸中冷却到10℃ 以下；将高锰酸钾加入到反应体系中，搅拌；随后将蒸馏水缓慢加入反应体系中；最后，30%双氧水加入到反应体系中反应；之后， 10%浓盐酸加入到反应体系中在室温下用蒸馏水清洗多次, 最终在60℃下烘干；S2.氧化石墨烯双重表面印迹纳米颗粒（DR‑MIPs）的制备：（1）将双重识别分子印迹层包裹在氧化石墨烯表面：将氧化石墨烯，模板分子木犀草素，乙二醇二甲基丙烯酸酯，a‑甲基丙烯酸和4‑乙烯基苯硼酸加入到甲醇和水的混合溶液中，将混合溶液通氮气排空氧气后在黑暗阴凉的条件下搅拌，形成预组装体系；（2）在预组装体系中，通氮气排空氧气，加入溴化铜和五甲基二乙烯三胺，然后在反应体系中加入α‑溴代异丁酸乙酯（EBiB）引发剂，在氮气保护下，聚合反应后；（3）将步骤（2）聚合反应后得到的溶液用离心机高速离心收集产物，用无水乙醇和蒸馏水混合液洗涤3次；最后产物用甲醇和盐酸的混合液超声提取，脱除模板分子LTL，直到洗脱液中检测不到模板分子，在60℃下真空干燥。