[发明专利]一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法有效
申请号: | 201510615544.3 | 申请日: | 2015-09-24 |
公开(公告)号: | CN105541915B | 公开(公告)日: | 2017-08-22 |
发明(设计)人: | 郭生梅;蔡琥;龚久涵;朱正 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | C07F9/653 | 分类号: | C07F9/653;C07F9/6541 |
代理公司: | 南昌新天下专利商标代理有限公司36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
地址: | 330031 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法,其特征是以碘为促进剂,在有机溶剂中,唑类衍生物与亚磷酸酯以11~3的摩尔比,在常温常压下反应10分钟;反应结束后抽干溶剂,柱层析分离,洗脱剂V/石油醚V/乙酸乙酯=51~11,得到双磷酸酯加成的唑类衍生物。所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物。本发明原料及催化剂廉价易得,合成工艺简单,且首次实现了双磷酸化反应;反应条件温和,产率高,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。 | ||
搜索关键词: | 一种 磷酸酯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法,其特征是以碘为促进剂,在有机溶剂中,唑类衍生物与亚磷酸酯以1:1~3的摩尔比,在常温常压下反应10分钟;反应结束后抽干溶剂,柱层析分离,洗脱剂:V/石油醚:V/乙酸乙酯=5:1~1:1,得到双磷酸酯加成的唑类衍生物;所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物,结构式为:其中,X=O、S、NH;R为氢、C1~C15的脂肪基团、C4~C60内的芳香基团、烷氧基、羟基、硝基、胺基或者卤素;亚磷酸酯的结构为:R1、R2、R3为C1~C40内的脂肪基团;所述的有机溶剂为甲苯PhCH3、二甲苯、二氯甲烷CH2Cl2、氯仿CHCl3、四氯化碳CCl4、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环、乙腈、乙醚、乙二醇二甲醚DME、甲基叔丁基醚MTBE、氮甲基吡咯烷酮NMP、甲基环戊基醚MCPE、四氢呋喃THF、N,N‑二甲基甲酰胺DMF、N,N‑二甲基乙酰胺DMA或者二甲基亚砜DMSO。
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