[发明专利]一种荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510332362.5 申请日: 2015-06-16
公开(公告)号: CN104984403B 公开(公告)日: 2017-08-25
发明(设计)人: 徐峰;伍慧敏 申请(专利权)人: 南方医科大学珠江医院
主分类号: A61L27/52 分类号: A61L27/52;A61L27/22;A61L27/38;A61L27/54;A61K47/42;A61K31/138;A61P35/00
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司44001 代理人: 朱聪聪,刘明星
地址: 510280 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架及其制备方法。(1)用超纯水配置浓度为1.836×10‑5M~2.651×10‑5M的枸橼酸他莫昔芬溶液;(2)在培养板中形成含有1.836×10‑5M~2.651×10‑5M枸橼酸他莫昔芬的多肽水凝胶;(3)含有1.836×10‑5M~2.651×10‑5M的枸橼酸他莫昔芬溶液换洗步骤(2)中多肽水凝胶中的溶液至PH为7.0;(4)取人脂肪来源间充质干细胞以1.0×105个/ml每孔加入500μl,培养3d后即得到荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架。本发明的多肽水凝胶支架,既含有抗癌药物枸橼酸他莫昔芬又含有人脂肪来源间充质干细胞,可用于构建活体组织。
搜索关键词: 一种 荷载 药物 脂肪 来源 间充质 干细胞 多肽 凝胶 支架 及其 制备 方法
【主权项】:
一种荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架,其特征在于,是通过以下方法制备的:(1)、用超纯水配置浓度为1.836×10‑5M~2.651×10‑5M的枸橼酸他莫昔芬溶液;(2)、在培养板中形成含有1.836×10‑5M~2.651×10‑5M枸橼酸他莫昔芬的1%多肽水凝胶;(3)、含有1.836×10‑5M~2.651×10‑5M的枸橼酸他莫昔芬溶液换洗步骤(2)中多肽水凝胶中的溶液至pH为7.0;(4)、取人脂肪来源间充质干细胞加入培养板,培养后即得到荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架;步骤(2)所述的形成含有1.836×10‑5M~2.651×10‑5M枸橼酸他莫昔芬的多肽水凝胶,按照Sigma Aldrich HydroMatrixTMPeptide Cell Culture Scaffold说明书的步骤来形成多肽水凝胶,具体步骤为:A、用蒸馏水将质量体积比为1%储备液稀释至所需浓度,所得的工作液在使用前要在冰上放置;B、将工作液加入到培养孔中,沿着孔壁加入1‑2倍体积的培养基使凝胶开始形成;C、将加入工作液的培养板置于37℃环境中孵育1小时使凝胶形成,然后1‑2小时内小心地换液2次并让其在这段时间内保持37℃孵育,孵育后8小时内需使用。
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