[发明专利]一种绿色简便制备Cu掺杂硒化物多元合金量子点的方法

摘要

本发明公开的绿色简便制备Cu掺杂硒化物多元合金量子点的方法包括Se前驱体溶液和Zn前驱体溶液的制备；将Zn盐、In盐、Cu盐和有机包覆剂加入到十八烯ODE中，加热，得到透明溶液，将上述透明溶液在保护气体下加热，然后和硒前驱体溶液混合，反应得到CuZn‑In‑Se裸核量子点。本方法合成条件安全简单，不涉及重金属元素Cd以及有机磷等有毒可燃试剂，发光效率高，量子点的荧光峰位可以从560nm到720nm可调谐，PL QY可达38％。

主权项

一种绿色简便制备Cu掺杂硒化物多元合金量子点的方法，其特征在于：包括以下步骤：1)Se前驱体溶液的制备：称取硒粉单质、十八稀ODE和有机胺配体形成均匀的分散液为Se前躯体溶液，其中以每毫升溶剂中添加量计，硒粉的摩尔用量为0.1‑1.2mmol；2)Zn前驱体溶液的制备：将Zn盐与十八烯ODE和有机胺配体混合，在惰性气体氛围下磁力搅拌并升温，形成透明的Zn前驱体溶液；3)将适量的铜盐、铟盐、锌盐共同与适量的十八稀ODE，再加入正十二硫醇DDT和油胺OLA，在惰性气体氛围下升温到80‑120℃保持15‑30分钟，再升温到200‑215℃，保温，得到透明溶液，其中铟盐与锌盐的摩尔比为1/3‑3/1；4)将步骤1)中得到的悬浊液在惰性气体氛围下快速注入到步骤3)得到的透明溶液中，200‑220℃保温20‑50min，降温到120‑160℃，取样测量吸收、发射光谱；5)将步骤2)获得的Zn前驱体溶液在惰性气体氛围下迅速加入到步骤4)所获得的溶液中，升温至200‑250℃，保温，再降温至120‑170℃，得到量子点原液，取样测量吸收、发射和激发光谱；6)将步骤5)中得到的量子点原液自然冷却到20‑50℃，加入体积比为(2‑5):1的甲醇和正己烷的混合液中萃取，搅拌3‑15min后停止，静置取上层溶液；对上层溶液重复上述萃取操作4‑5次直到下层溶液透明；7)在步骤6)得到的上层溶液中加入丙酮直到出现少量絮状沉淀，然后离心，得到沉淀物；8)将步骤7)得到的沉淀物溶解到氯仿中，溶液再添加丙酮得到絮状沉淀、离心、沉淀物溶解到氯仿，重复2‑3次，即可获得单分散的Cu掺杂量子点。