[发明专利]芳樟醇的酰胺类衍生物及其制法与其在抗菌中的应用有效

专利信息
申请号: 201510271836.X 申请日: 2015-05-25
公开(公告)号: CN104892446B 公开(公告)日: 2017-09-15
发明(设计)人: 杨永安;袁继文;钟慧;易铭;金显友;魏元刚 申请(专利权)人: 江苏耐雀生物工程技术有限公司
主分类号: C07C231/02 分类号: C07C231/02;C07C235/16;A61P31/04
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 代理人: 许丹丹
地址: 212415 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种芳樟醇的酰胺类衍生物,该物质具有如下的结构式其中,R为本发明的含芳樟醇的酰胺类衍生物对细菌具有明显的抑制作用。因此本发明的含芳樟醇的酰胺类衍生物可以应用于制备抗菌药物。
搜索关键词: 芳樟醇 酰胺类 衍生物 及其 制法 与其 抗菌 中的 应用
【主权项】:
一种芳樟醇的酰胺类衍生物的制备方法,其特征在于所述的芳樟醇的酰胺类衍生物具有如下的结构式:其中,R为:所述的制备方法包括以下步骤:步骤1:将芳樟醇和碳酸钾加入到无水DMF溶液中,搅拌后滴加溴乙酸甲酯的DMF溶液,反应结束后加入水,乙酸乙酯萃取,然后干燥,重结晶,得到3,7‑二甲基‑1,6‑辛二烯‑3‑醇乙酸甲酯;步骤2:将3,7‑二甲基‑1,6‑辛二烯‑3‑醇乙酸甲酯加入NaOH的水溶液中,加热回流后,用乙酸乙酯萃取,留水相,水相滴加稀HCl溶液,直至沉淀不增加为止,得3,7‑二甲基‑1,6‑辛二烯‑3‑醇乙酸;步骤3:将3,7‑二甲基‑1,6‑辛二烯‑3‑醇乙酸、1‑羟基苯并三唑和1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐溶解在二氯甲烷中,将苯胺衍生物加入到反应溶液中,反应混合物加热回流8小时后,减压蒸出二氯甲烷,粗品经过乙醇结晶得到目标化合物。
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