[发明专利]用于治疗IL-6R相关疾病和病症的改进的针对IL-6R的氨基酸序列和包含其的多肽

摘要

本发明涉及针对和/或可以以改善的亲和性和/或抗体亲抗原性特异性结合白介素‑6受体(IL‑6R)的氨基酸序列，和/或该氨基酸序列具有改善的功效和/或效力，并且其能够(部分，或优选完全)阻断IL‑6/IL‑6R相互作用和/或抑制通过IL‑6、IL‑6R和/或IL‑6/IL‑6R复合物的信号传导。本发明还涉及化合物或构建体，特别是蛋白质和多肽，它们包含一种或多种这样的氨基酸序列，或者基本上由一种或多种这样的氨基酸序列组成。本发明还涉及编码这些氨基酸序列和多肽的核酸，制备这些氨基酸序列和多肽的方法，表达或能够表达这些氨基酸序列或多肽的宿主细胞，包含这些氨基酸序列、多肽、核酸和/或宿主细胞的组合物，特别是药物组合物，和这些氨基酸序列或多肽、核酸、宿主细胞和/或组合物特别用于预防、治疗或诊断目的的应用。

主权项

基本上由4个构架区(分别为FR1至FR4)和3个互补性决定区(分别为CDR1至CDR3)组成的多肽，其中：‑CDR1选自由以下组成的组：a)SEQ ID NO：80；或b)与SEQ ID NO：80具有不超过2个、优选不超过1个氨基酸差异的氨基酸残基的序列，条件是与包括不具有所述2个或1个氨基酸差异的所述氨基酸残基的序列的多肽相比，包括所述氨基酸残基的序列的该多肽以大约相同或更高的亲和力与IL‑6R结合，所述亲和力通过表面等离子共振测量；和‑CDR2选自由以下组成的组：c)SEQ ID NO：84；或d)与SEQ ID NO：84具有不超过2个、优选不超过1个氨基酸差异的氨基酸残基的序列，条件是与包括不具有所述2个或1个氨基酸差异的所述氨基酸残基的序列的多肽相比，包括所述氨基酸残基的序列的该多肽以大约相同或更高的亲和力与IL‑6R结合，所述亲和力通过表面等离子共振测量；和/或‑CDR3选自由以下组成的组：e)SEQ ID NO：93；或f)与SEQ ID NO：93具有不超过2个、优选不超过1个氨基酸差异的氨基酸残基的序列，条件是与包括不具有所述2个或1个氨基酸差异的所述氨基酸残基的序列的多肽相比，包括所述氨基酸残基的序列的该多肽以大约相同或更高的亲和力与IL‑6R结合，所述亲和力通过表面等离子共振测量。