[发明专利]用于治疗IL-6R相关疾病和病症的改进的针对IL-6R的氨基酸序列和包含其的多肽有效

专利信息
申请号: 201510266599.8 申请日: 2010-04-12
公开(公告)号: CN105399828B 公开(公告)日: 2021-01-15
发明(设计)人: 埃尔斯·安娜·艾丽斯·拜尔内特;赛德里克·约瑟夫·内奥特里·韦尔责肯;约斯特·亚历山大·科尔克曼;马腾·范罗伊 申请(专利权)人: 埃博灵克斯股份有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P31/04;A61P19/10;A61P29/00;A61P37/00;C12N1/21;C12N1/14;C12N5/10
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 张莹
地址: 比利时*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 il 相关 疾病 病症 改进 针对 氨基酸 序列 包含 多肽
【权利要求书】:

1.针对IL-6R的由4个构架区FR1至FR4和3个互补性决定区CDR1至CDR3组成的多肽,其中:

CDR1为SEQ ID NO:80,CDR2为SEQ ID NO:84,并且CDR3为SEQ ID NO:93;

CDR1为SEQ ID NO:80,CDR2为SEQ ID NO:89,并且CDR3为SEQ ID NO:93;

CDR1为SEQ ID NO:80,CDR2为SEQ ID NO:89,并且CDR3为SEQ ID NO:94;或

CDR1为SEQ ID NO:80,CDR2为SEQ ID NO:91,并且CDR3为SEQ ID NO:93;

其中所述构架区的构架序列是已经来源于VHH序列、人源化VHH序列或来源于已经被骆驼源化的常规VH序列。

2.根据权利要求1所述的多肽,其包含SEQ ID NO:80,SEQ ID NO:84和SEQ ID NO:93。

3.根据权利要求1-2任一项所述的多肽,其选自由以下组成的组:SEQ ID NO's:65和67-69。

4.化合物或构建体,其包括一种或多种根据权利要求1-3中任一项所述的多肽或由一种或多种根据权利要求1-3中任一项所述的多肽组成。

5.化合物或构建体,其包括一种或多种根据权利要求1-3中任一项所述的多肽或由一种或多种根据权利要求1-3中任一项所述的多肽组成,并且还包括一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元。

6.根据权利要求5所述的化合物或构建体,其中所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元通过一个或多个接头连接。

7.根据权利要求6所述的化合物或构建体,其中所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元选自结构域抗体。

8.根据权利要求6所述的化合物或构建体,其中所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元选自VHH。

9.根据权利要求6所述的化合物或构建体,其中所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元选自人源化VHH。

10.根据权利要求6所述的化合物或构建体,其中所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元选自骆驼源化VH。

11.根据权利要求6所述的化合物或构建体,其中所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元给所述化合物或构建体提供与根据权利要求1-3任一项的相应多肽相比增加的半衰期。

12.根据权利要求11所述的化合物或构建体,其中给所述化合物或构建体提供增加的半衰期的所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元选自由血清蛋白或其片段或能够结合血清蛋白的结合单元组成的组。

13.根据权利要求11所述的化合物或构建体,其中给所述化合物或构建体提供增加的半衰期的所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元是Fc部分。

14.根据权利要求11所述的化合物或构建体,其中给所述化合物或构建体提供增加的半衰期的所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元是能够结合血清蛋白的肽。

15.根据权利要求12所述的化合物或构建体,其中给所述化合物或构建体提供增加的半衰期的所述一种或多种其它基团、残基、结构部分或结合单元选自由能够结合血清白蛋白或血清免疫球蛋白的结合单元组成的组。

16.根据权利要求15所述的化合物或构建体,其中所述血清白蛋白是人血清白蛋白。

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