[发明专利]N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201510261550.3 | 申请日： | 2015-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN105037252B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 叶发青;俞淑芳;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹;张金三;王学宝;张园;王宇;陈弟 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | C07D213/26 | 分类号： | C07D213/26;A61K31/4418;A61K31/45;A61P29/00 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙)33216 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种作用于抗炎的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以以N‑取代哌啶酮，邻三氟甲基苯甲醛等为原料，经缩合反应合成目标化合物得到N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物。本发明的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物对实验用细胞有一定抑制作用，表现出较好的抗炎活性。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 甲基 苄基 哌啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物为N17：
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