[发明专利]环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法有效
| 申请号： | 201510221716.9 | 申请日： | 2015-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN104817097B | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 江耀田;杨劲松;朱春雷;盛海涛;陈虹 | 申请（专利权）人： | 南通市海圣药业有限公司 |
| 主分类号： | C01D3/10 | 分类号： | C01D3/10;C07D301/03;C07D303/04 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司32243 | 代理人： | 卢海洋 |
| 地址： | 226100 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法，包括以下步骤投料、加成反应、皂化反应和分层回收。本发明的优点是本发明能有效对环氧苯乙烷合成工艺中的溴化钠进行回收，并作为原料在下批次合成中继续投料使用，既降低了工艺成本，又极大地减少了废水的处理压力和排放量，同时各中间体和产品的收率也有所提高，具有较好的经济效益。 | ||
| 搜索关键词： | 环氧苯 乙烷 合成 工艺 溴化钠 回收 套用 方法 | ||
【主权项】：
环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）投料：开启加成釜搅拌，向加成釜中依次投入160‑200质量份的苯乙烯、176‑216质量份的溴化钠以及430‑470质量份的工艺水；（2）加成反应：控制加成釜内的温度在45‑55℃，滴加210‑250质量份的催化剂，控制滴加时间为0.8‑1.2小时，然后升温至95‑100℃，保温1.5‑2.5小时；所述催化剂为浓硫酸；（3）皂化反应：加成反应结束后，将温度降至室温，并静置0.5小时以上分层，然后通过计量的方式取1200‑1600质量份的有机层，滴入配有780‑800质量份液碱的皂化釜中，控制滴加时间为0.8‑1.4小时，开启搅拌，并升温至45‑60℃，保温1.5‑2小时；（4）分层回收：皂化反应结束后，将温度降至35‑40℃，并静置1小时以上分层，取样下层水层，也即溴化钠溶液，在25℃的温度下检验其密度，密度达到1.3‑1.5时即可待下批投料备用。
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