[发明专利]环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法有效
| 申请号： | 201510221716.9 | 申请日： | 2015-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN104817097B | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 江耀田;杨劲松;朱春雷;盛海涛;陈虹 | 申请（专利权）人： | 南通市海圣药业有限公司 |
| 主分类号： | C01D3/10 | 分类号： | C01D3/10;C07D301/03;C07D303/04 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司32243 | 代理人： | 卢海洋 |
| 地址： | 226100 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 环氧苯 乙烷 合成 工艺 溴化钠 回收 套用 方法 | ||
【权利要求书】：
1.环氧苯乙烷合成工艺中溴化钠回收套用方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）投料：开启加成釜搅拌，向加成釜中依次投入160-200质量份的苯乙烯、176-216质量份的溴化钠以及430-470质量份的工艺水；
（2）加成反应：控制加成釜内的温度在45-55℃，滴加210-250质量份的催化剂，控制滴加时间为0.8-1.2小时，然后升温至95-100℃，保温1.5-2.5小时；所述催化剂为浓硫酸；
（3）皂化反应：加成反应结束后，将温度降至室温，并静置0.5小时以上分层，然后通过计量的方式取1200-1600质量份的有机层，滴入配有780-800质量份液碱的皂化釜中，控制滴加时间为0.8-1.4小时，开启搅拌，并升温至45-60℃，保温1.5-2小时；
（4）分层回收：皂化反应结束后，将温度降至35-40℃，并静置1小时以上分层，取样下层水层，也即溴化钠溶液，在25℃的温度下检验其密度，密度达到1.3-1.5时即可待下批投料备用。
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