[发明专利]烷基氨基-取代的二氰基嘧啶和它们的氨基酸酯药物前体

摘要

本申请涉及新的6‑烷基氨基‑取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯药物前体，它们的制备方法，它们对于治疗和/或预防疾病的应用和它们对于制备治疗和/或预防疾病，优选治疗和/或预防心血管疾病的药物的应用。

主权项

1.式(VII)的化合物其中R1代表(C1‑C4)‑烷基，R2代表(C1‑C6)‑烷基，(C2‑C4)‑链烯基，(C2‑C4)‑炔基或者(C3‑C7)‑环烷基，其中(C1‑C6)‑烷基可以被1‑3个彼此独立地选自氟，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，(C1‑C4)‑烷氧基，(C3‑C7)‑环烷基，(C3‑C7)‑环烷氧基，(C1‑C4)‑烷基硫烷基和(C1‑C4)‑烷基磺酰基的取代基取代，和其中(C2‑C4)‑链烯基和(C2‑C4)‑炔基可以被1或者2个彼此独立地选自氟，三氟甲基，(C1‑C4)‑烷基，三氟甲氧基和(C1‑C4)‑烷氧基的取代基取代，和其中(C3‑C7)‑环烷基可以被1或者2个彼此独立地选自氟，氯，三氟甲基，(C1‑C4)‑烷基，三氟甲氧基和(C1‑C4)‑烷氧基的取代基取代，或者R1和R2连同它们连接的氮原子一起形成可以包含选自N，O和S的进一步的杂原子的4‑到7‑元杂环，其中4‑到7‑元杂环可以被1或者2个彼此独立地选自氟，氯，氧代，三氟甲基，(C1‑C4)‑烷基，三氟甲氧基和(C1‑C4)‑烷氧基的取代基取代，R4代表氢、甲基或3‑氨基丙‑1‑基，R5代表氢或者甲基，R6A代表氢，或者代表氨基保护基，选自叔‑丁氧基羰基或苄氧基羰基，R7A代表氢，或者代表氨基保护基，选自叔‑丁氧基羰基或苄氧基羰基，和它们的盐，条件是R6A和R7A的至少一个代表氨基保护基。