[发明专利]鉴定番茄黄化曲叶病毒抗性基因Ty‑1的分子标记方法有效
| 申请号： | 201510160949.2 | 申请日： | 2015-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN104726602B | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 刘士辉;张辉;朱为民;姚永康;马新海;金静;孙洪助;阎君;刘娜;于力;杨学东 | 申请（专利权）人： | 上海孙桥现代农业联合发展有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙)31251 | 代理人： | 郭桂峰 |
| 地址： | 201203 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鉴定番茄黄化曲叶病毒抗性基因Ty‑1的分子标记方法。该方法为提取番茄的基因组DNA；用分子标记引物对前述提取的番茄基因组DNA进行PCR扩增，对前述PCR扩增产物进行电泳分析，如果电泳图中产生690bp的条带，则表明植株中含有黄化曲叶病毒抗性基因Ty‑1，为抗病植株；如果电泳图中产生409bp的条带，则表明植株为含ty‑1基因位点的株系，为不抗病植株。本发明标记方法中的电泳图带型简单，易于鉴别，可直接应用于标记辅助选择，节省了时间、物力、人力，且提高鉴定的准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴定 番茄 黄化 病毒 抗性 基因 ty 分子 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种鉴定番茄黄化曲叶病毒抗性基因Ty‑1的分子标记方法，该方法包括如下步骤：步骤1，提取番茄的基因组DNA；步骤2，用分子标记引物对前述提取的番茄基因组DNA进行PCR扩增，所述分子标记引物的正向引物序列为5’‑CGTTCTGCTTAATGTGGCAAT‑3’，所述分子标记引物的反向引物序列为5’‑CAACGGAGGGAGCATATCAT‑3’；步骤3，对前述PCR扩增产物进行电泳分析，如果电泳图中产生690bp的条带，则表明植株中含有黄化曲叶病毒抗性基因Ty‑1，为抗病植株；如果电泳图中产生409bp的条带，则表明植株为含ty‑1基因位点的株系，为不抗病植株；所述步骤3中PCR扩增产物的电泳图中如果同时产生690bp和409bp的条带，表明植株为含Ty‑1/ty‑1位点的株系，为杂抗植株。
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