[发明专利]一种选择性氧化环己烷的方法

摘要

本发明提供了一种用于选择性光催化氧化环己烷的复合光催化剂的制备方法取反应量的石墨相氮化炭g‑C3N4分散于钼酸盐水溶液中得到溶液A；将五水硝酸铋溶于稀硝酸溶液中，搅拌得到澄清溶液B；将溶液B缓慢滴加到溶液A中，搅拌，再转移至晶化反应釜中，在100‑200℃下反应0.5‑48小时，冷却，过滤分离，洗涤，干燥，即制得复合光催化剂g‑C3N4/Bi2MoO6。本发明可以通过改变g‑C3N4、钼酸铵和硝酸铋的质量比比来制备不同厚度的g‑C3N4/Bi2MoO6复合物纳米片，而且可以调节所得复合物的价带和导带位置(即可以调节复合物的氧化能力)，所制得的复合物形貌类似。本发明所制得的g‑C3N4/Bi2MoO6复合物可用光催化环己烷高选择性氧化制备环己酮和环己醇。

主权项

一种g‑C3N4/Bi2MoO6复合光催化剂在催化氧化环己烷中的应用，其特征在于：取g‑C3N4/Bi2MoO6复合光催化剂分散于溶剂中，加入环己烷，通入氧气，控制反应液温度为室温，然后光照0.5‑24h，制得环己酮和环己醇；所述溶剂选自乙腈、1,2‑二氯乙烷、三氯甲烷或水中的一种或多种；其中g‑C3N4/Bi2MoO6复合光催化剂制备过程是：取反应量的石墨相氮化碳g‑C3N4分散于钼酸盐水溶液中得到溶液A；将五水硝酸铋溶于稀硝酸溶液中，搅拌得到澄清溶液B；将溶液B滴加到溶液A中，搅拌，再转移至晶化反应釜中，在100‑200℃下反应0.5‑48小时，冷却，过滤分离，洗涤，干燥，即制得复合光催化剂g‑C3N4/Bi2MoO6；所述g‑C3N4、钼酸盐和硝酸铋的质量比为[0.2～7]:5:1；所述硝酸铋的浓度为0.25～1mmol/L。