[发明专利]具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用

摘要

本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用。Mn(H2L3)2的分子式为：C22H24Cl4MnN2O6，分子量为：609.17。(1)将1.91g分析纯的3,5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L3(H3L3=2-((3,5-二氯-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇；(2)将0.139克H3L3和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。Mn(H2L3)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

主权项

一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2，其特征在于配合物Mn(H2L3)2分子式为：C22H24Cl4MnN2O6，分子量为：609.17，配合物Mn(H2L3)2具有良好的抗癌活性，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；所述配合物Mn(H2L3)2的合成方法具体步骤为：(1)将1.91g分析纯的3,5‑二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H3L3，H3L3为2‑((3,5‑二氯‑2‑羟基苯亚甲基)氨基)‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇；(2)将0.139克步骤(1)合成的H3L3和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应120小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物Mn(H2L3)2；通过单晶衍射仪测定配合物Mn(H2L3)2的结构；表一：Mn(H2L3)2的晶体学参数表二：Mn(H2L3)2的键长和键角(°)