[发明专利]具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用在审
| 申请号: | 201510071714.6 | 申请日: | 2015-02-11 |
| 公开(公告)号: | CN104725429A | 公开(公告)日: | 2015-06-24 |
| 发明(设计)人: | 张淑华;李桂;张菁玲;陈宁 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
| 主分类号: | C07F13/00 | 分类号: | C07F13/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
| 地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗癌 活性 配合 mn h2l3 合成 应用 | ||
1.一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2,其特征在于配合物Mn(H2L3)2分子式为:C22H24Cl4MnN2O6,分子量为:609.17,配合物Mn(H2L3)2具有良好的抗癌活性,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二;
所述配合物Mn(H2L3)2的合成方法具体步骤为:
(1)将1.91g分析纯的3,5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中,加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解,然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇,再加入10ml的无水乙醇,水浴加热,设定温度为65℃,回流搅拌120分钟;得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶,静置3天后,得到黄色的块状晶体H3L3,H3L3为2-((3,5-二氯-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇;
(2)将0.139克步骤(1)合成的H3L3和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5:5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中;
(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80-90℃下反应120小时,降温至室温,过滤,滤液置于室温下自然挥发结晶,10天后得到单晶级配合物Mn(H2L3)2;通过单晶衍射仪测定配合物Mn(H2L3)2的结构;
表一:Mn(H2L3)2的晶体学参数
表二:Mn(H2L3)2的键长和键角(°)
2.根据权利要求1所述的配合物配合物Mn(H2L3)2的应用,其特征在于配合物Mn(H2L3)2作为抗肿瘤药物应用。
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