[发明专利]制备(R)-8-(3-氨基哌啶-1-基)-黄嘌呤的提纯方法有效
| 申请号： | 201510041466.0 | 申请日： | 2015-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN104557935A | 公开（公告）日： | 2015-04-29 |
| 发明（设计）人： | 黄乐群;王磊;郭露粉 | 申请（专利权）人： | 江苏嘉逸医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/04 | 分类号： | C07D473/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 226010 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备(R)-8-(3-氨基哌啶-1-基)-黄嘌呤的提纯方法，包括如下步骤：将得到的8-(3-氨基哌啶-1-基)-黄嘌呤粗品与合适的酸反应进行成盐提纯，打浆，再与合适的碱中和得到高纯度的(R)-8-(3-氨基哌啶-1-基)-黄嘌呤。本发明提供的提纯方法所得到的产品不仅产率更高且操作更简单，时间更短有利于商业化生产，最主要的是产品纯度更高，所得产品能保证API中所有单杂都保持在0.1％以下的水平。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 哌啶 黄嘌呤 提纯 方法 | ||
【主权项】：
一种制备(R)‑8‑(3‑氨基哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤的提纯方法，其特征在于：包括如下步骤：将得到的8‑(3‑氨基哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤粗品与合适的酸反应进行成盐提纯，打浆，再与合适的碱中和得到高纯度的(R)‑8‑(3‑氨基哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤。
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