[发明专利]苄基化糖苷衍生物及其用法在审

专利信息
申请号: 201510041214.8 申请日: 2008-04-01
公开(公告)号: CN104803957A 公开(公告)日: 2015-07-29
发明(设计)人: 陈原伟;冯焱;许百华;吕彬华;布赖恩·西德;迈克尔·J·哈德;程华威;昇泽林;胥敏;王聪娜;杜计燕;张丽丽;徐鸽;吴岳林 申请(专利权)人: 泰拉科斯有限公司
主分类号: C07D309/10 分类号: C07D309/10;A61K31/351;A61P3/10;A61P5/50;A61P3/00;A61P9/12;A61P19/06;A61P3/04;A61P7/10;A61P3/06;A61P9/04;A61P9/10
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 代理人: 王达佐;何可
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供了对钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT具有抑制效果的化合物。本发明还提供了药物组合物,制备化合物的方法,合成中间体,和使用单独和或与其它治疗剂组合的化合物来治疗受SGLT抑制的影响的疾病和病况的方法。
搜索关键词: 苄基 糖苷 衍生物 及其 用法
【主权项】:
由下式表示的化合物,其中V 是氧或单键;W是C1‑C6亚烷基;X是氧或硫;Y是选自以下的成员:C1‑C6卤代烷基,C1‑C6羟基烷基,C2‑C6烯基,C2‑C6炔基,C3‑C10环烷基,(C1‑C4烷基氧基)C1‑C3烷基,(C2‑C4烯基氧基)C1‑C3烷基和(C3‑C10环烷基氧基)C1‑C3烷基;其中Y的烷基,烯基,炔基和环烷基任选地为部分氟化的或完全氟化的并且任选地被相同的或不同的选自以下的取代基一取代或二取代:氯,羟基,C1‑C3烷基和C1‑C3烷氧基并且在Y的环烷基中,1或2个亚甲基任选地彼此独立地被O、S、CO或NRb替代;每个Rb是独立地选自以下的成员:H,C1‑C4烷基和(C1‑C4烷基)羰基,其中Rb的烷基任选地为部分氟化的或完全氟化的;以及R3选自:乙基,乙烯基,乙炔基和乙氧基。
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