[发明专利]一种聚偏氟乙烯‑聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510025444.5 申请日: 2015-01-19
公开(公告)号: CN104558452B 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 黄志辉;包永忠;刘进朝;王树华 申请(专利权)人: 浙江大学;巨化集团技术中心
主分类号: C08F293/00 分类号: C08F293/00;C08F226/10;C08F2/38
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司33200 代理人: 张法高
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种聚偏氟乙烯‑聚乙烯基吡咯烷酮(PVDF‑PVP)嵌段共聚物的制备方法,首先通过碘转移活性自由基乳液聚合制得具有活性的PVDF大分子链转移剂,然后将其溶于有机溶剂中,加入乙烯基吡咯烷酮单体继续聚合,得到PVDF‑PVP嵌段共聚物。采用本方法,工艺简单,PVDF和PVP嵌段分子量和共聚物组成调控方便,得到的PVDF‑PVP嵌段共聚物的亲水性优于PVDF,可直接加工或与PVDF共混加工制膜,得到抗污性能优异、水通量稳定性好的水处理膜。
搜索关键词: 一种 聚偏氟 乙烯 聚乙烯 吡咯烷酮 嵌段共 聚合物 制备 方法
【主权项】:
一种聚偏氟乙烯‑聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚合物的制备方法,其特征在于:将1000质量份的去离子水、1.0质量份的全氟辛酸铵乳化剂、1.25质量份的过硫酸铵引发剂和4.0~15.0质量份的链转移剂加入到反应釜中,通氮除氧后升温到80℃,通入偏氟乙烯单体至3.0MPa压力,开始聚合,当釜内压力下降0.1MPa后,补充偏氟乙烯单体至设定压力,重复操作至累计单体压降为3.0~6.0MPa时,停止补充偏氟乙烯单体,继续聚合至压力下降至1.5MPa,冷却结束聚合,排除未反应偏氟乙烯单体,破乳、过滤、洗涤、干燥得到活性聚偏氟乙烯大分子链转移剂;在反应釜中加入10~20质量份的活性聚偏氟乙烯大分子链转移剂、80质量份的有机溶剂、5~30质量份的乙烯基吡咯烷酮单体、0.02~0.15质量份的偶氮类引发剂,通氮排氧,升温至50~75℃开始聚合,3~6小时后降温结束聚合,向反应液中加入乙醇使聚合物沉淀,过滤、干燥得到聚偏氟乙烯‑聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物;所述的链转移剂为C4F9I、C6F13I、ICF2CF2I或IC4F8I。
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