[发明专利]作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合物

摘要

本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

主权项

一种根据式I的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或水合物，其中：W₁选自N和CR₁；W₂选自N和CR₂；W₃选自N和CR₃；W₄选自N和CR₄；X选自N和CH；Y选自–S(O)‑、‑C(O)‑、–NH‑、‑NHCH₂‑、‑NHCH₂CH₂‑和‑NHCH₂CH₂CH₂‑，其中氮连接至B环且一个或多个氢可任选地被烷基(C₁‑C₃)、卤素、羟基或氨基取代；R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氨基、芳基氧基、氨基烷基、芳基、羟基和卤素；选自R₁、R₂、R₃和R₄的两个相邻取代基可连接在5‑或6‑元环中以形成双环碳环或双环杂环；R₅选自氨基和5‑和6‑元碳环和杂环；R₆选自氢、烷氧基、烷基、卤素、氨基烷基和硫代烷基；且R₇选自氢、烷基、烷氧基、硫代烷基、氨基烷基和卤素。