[发明专利]用于紧密连接屏障调节的设计肽有效
| 申请号： | 201480052086.0 | 申请日： | 2014-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN105722530B | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | B·L·米勒;A·德贝内德托;L·A·贝克;E·A·安德森 | 申请（专利权）人： | 罗切斯特大学 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K31/7088;A61K38/10 |
| 代理公司： | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人： | 赵昊;吴龙瑛 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 根据本文例示的方面，提供一种短暂地破坏紧密连接内的claudin‑1的试剂。所述试剂包括含有至少40％的极性、不带电氨基酸残基和自组装β折叠二级结构的肽。根据本文例示的方面，还提供一种经上皮药物和疫苗制剂，以及分离肽、药物组合物和经皮递送装置。本文还描述破坏上皮屏障的方法和施用本文所述的经上皮制剂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 紧密 连接 屏障 调节 设计 | ||
【主权项】：
一种经上皮药物制剂，其包含：药学上适合的载体；有效量的治疗剂；以及短暂地破坏紧密连接内的claudin‑1的试剂，其中所述试剂包含包括至少40％的极性、不带电氨基酸残基和自组装β折叠二级结构的肽。
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