[发明专利]作为组蛋白去甲基化酶抑制剂的被取代的(E)-N’-(1-苯亚乙基)苯甲酰肼类似物有效
| 申请号： | 201480045891.0 | 申请日： | 2014-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN105555784B | 公开（公告）日： | 2019-03-15 |
| 发明（设计）人： | 哈里拉萨德·梵卡亚拉帕蒂;文卡塔斯瓦米·索尔纳;史蒂文·L·瓦尔奈;戴维·J·贝尔斯;苏尼尔·沙玛;布雷特·斯蒂芬斯 | 申请（专利权）人： | 犹他大学研究基金会 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;A61K31/506 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 刘华联;刘烽 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 被取代的(E)‑N’‑(1‑苯基亚乙基)苯酰肼类似物或(3‑(5‑氯代‑2‑羟基苯基)‑4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)(3‑(吗啉代磺酰基)苯基)甲酮、其衍生物以及相关化合物在作为包括LSD1的赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂方面是有用的。制备该化合物的合成方法；包括该化合物的药物组合物；使用该化合物和组合物来治疗与LSD1(赖氨酸特异性去甲基化酶)机能障碍相关的失调的方法。其药学上可接受的盐、水化物、溶剂化物或多形体，以及下列各项中的一种或多种：(a)至少一种已知增加组蛋白去甲基化酶活性的试剂；(b)至少一种已知降低组蛋白去甲基化酶活性的试剂；(c)至少一种已知治疗不受控制的细胞增殖的失调的试剂；(d)至少一种已知治疗神经退行性失调的试剂；(e)治疗神经退行性失调的说明；或(f)治疗与不受控制的细胞增殖相关的失调的说明。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 组蛋白 甲基化酶 抑制剂 取代 乙基 苯甲酰肼 类似物 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式(II)所示的结构的化合物，或者其药学上可接受的盐：![]()
其中，m为0或1。
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