[发明专利]作为组蛋白去甲基化酶抑制剂的被取代的(E)-N’-(1-苯亚乙基)苯甲酰肼类似物有效

专利信息
申请号: 201480045891.0 申请日: 2014-06-19
公开(公告)号: CN105555784B 公开(公告)日: 2019-03-15
发明(设计)人: 哈里拉萨德·梵卡亚拉帕蒂;文卡塔斯瓦米·索尔纳;史蒂文·L·瓦尔奈;戴维·J·贝尔斯;苏尼尔·沙玛;布雷特·斯蒂芬斯 申请(专利权)人: 犹他大学研究基金会
主分类号: C07D409/12 分类号: C07D409/12;C07D403/12;C07D403/14;C07D401/14;A61K31/506
代理公司: 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 代理人: 刘华联;刘烽
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 作为 组蛋白 甲基化酶 抑制剂 取代 乙基 苯甲酰肼 类似物
【权利要求书】:

1.一种具有通式(II)所示的结构的化合物,或者其药学上可接受的盐:

其中,

m为0或1。

2.一种药物组合物,其包括治疗有效量的根据权利要求1所述的化合物,以及药学上可接受的载体。

3.一种有效量的根据权利要求1所述的化合物在制备用于治疗哺乳动物中不受控制的细胞增殖的失调的药物中的应用。

4.一种有效量的根据权利要求1所述的化合物在制备用于降低哺乳动物中组蛋白去甲基化酶活性的药物中的应用。

5.一种选自由下列各项构成的群组中的化合物,或其药学上可接受的盐:

6.一种药物组合物,其包括治疗有效量的根据权利要求5所述的化合物,以及药学上可接受的载体。

7.一种有效量的根据权利要求5所述的化合物在制备用于治疗哺乳动物中不受控制的细胞增殖的失调的药物中的应用。

8.一种有效量的根据权利要求5所述的化合物在制备用于降低哺乳动物中组蛋白去甲基化酶活性的药物中的应用。

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