[发明专利]作为JAK抑制剂的联吡唑衍生物有效
| 申请号： | 201480032106.8 | 申请日： | 2014-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN105452239B | 公开（公告）日： | 2017-11-21 |
| 发明（设计）人： | Y-L·李;J·卓;D-Q·钱;S·梅;曹敢峰;Y·潘;Q·李;Z·贾 | 申请（专利权）人： | 因赛特公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;A61K31/4155;A61P37/00;A61P35/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐，以及其组合物和使用方法，其抑制Janus激酶(JAK)的活性且可用于治疗与JAK活性有关的疾病，包括例如炎性病症、自体免疫病症、癌症以及其他疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 jak 抑制剂 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
式Ia化合物：或其药学上可接受的盐；其中：X是CR4且W是CR6；或X是N且W是N；Y是N；R1是C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C3‑6环烷基或C3‑6环烷基‑C1‑3烷基，其中所述C1‑6烷基、C3‑6环烷基以及C3‑6环烷基‑C1‑3烷基各自任选由1、2或3个独立地选自氟代、‑CF3以及甲基的取代基取代；R2是H或甲基；R3是H、F或Cl；R4是H或F；R5是H或F；R6是H、F或Cl；R7是H、甲基、乙基或HO‑CH2‑；R8是H或甲基；R9是H、甲基或乙基；且R10是H、甲基、乙基或HO‑CH2‑。
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