[发明专利]三唑化合物及其作为γ分泌酶调节剂的用途有效
| 申请号: | 201480031612.5 | 申请日: | 2014-06-03 |
| 公开(公告)号: | CN105308037B | 公开(公告)日: | 2017-09-19 |
| 发明(设计)人: | Y.贝西德斯基;U.英格夫;K.保尔森;C.林德;G.诺德瓦尔;I.麦克萨里;J.马姆博格 | 申请(专利权)人: | 阿克图拉姆生命科学股份公司 |
| 主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;A61K31/519;A61P25/28 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 曹立莉 |
| 地址: | 瑞典索*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法,以及它们作为药物在治疗和/或预防Aβ相关的疾病中的用途。 | ||
| 搜索关键词: | 化合物 及其 作为 分泌 调节剂 用途 | ||
【主权项】:
式(I)化合物,其中:A为5‑元杂芳基环,其包含至少一个氮原子,其中所述5‑元杂芳基环任选被选自下列的一个取代基所取代:C1‑3‑烷基、C1‑3‑烷氧基和卤素;R1为氢、C1‑3‑烷氧基、C1‑3‑烷基、氰基或卤素;R2为C1‑6‑烷基,其任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代:羟基、卤素和氰基,或R2为C3‑7‑环烷基‑C1‑3‑烷基、杂环基‑C1‑3‑烷基或苯基‑C1‑3‑烷基,其中任意C3‑7‑环烷基、杂环基和苯基环任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代:氟和C1‑3‑烷基;R3、R5和R7各自独立地选自:氢、C1‑3‑烷基、C3‑7‑环烷基和苯基,其中C1‑3‑烷基、C3‑7‑环烷基和苯基任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代:氟和C1‑3‑烷基;R4、R6和R8各自独立地为氢、氟、C1‑3‑烷基或氟‑C1‑3‑烷基;或者R3和R4,或者R5和R6,或者R7和R8与它们相连的碳原子一起形成3‑至7‑元饱和环,其任选含有氧原子或氮原子,并且该环任选被一个或多个独立地选自下列的取代基所取代:氟和C1‑3‑烷基;其为游离碱或其药学上可接受的盐。
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